国际罕见病日丨七鑫易维，科技与爱点亮生命之光
在世界上有这样一群特殊的人，他们与罕见病顽强抗争，在病痛中努力生活，2月28日是国际罕见病日，让我们将目光聚焦在他们身上，共同关注罕见病群体，传递温暖与力量。
2025年，是第十八个国际罕见病日，蔻德罕见病中心发起了“看见生命的1‱”公益倡导活动，作为致力于科技创新助力社会公益的探索者与践行者，七鑫易维参与了此次活动，发布了‱海报，共同促进社会公众对罕见病及罕见病群体面临问题的关注与支持。
罕见病，又被称为 “孤儿病”，通常是指发病率很低的疾病。世界卫生组织将患病人数占总人口 0.065%-0.1% 之间的疾病定义为罕见病 。虽然单个罕见病的发病率低，但其种类繁多，目前已超过 7000 种，总的患病人数相当庞大。
据统计，全球有三亿多罕见病病人，中国现有各类罕见病患者 2000 万左右，这些疾病多为慢性、严重性疾病，常常危及生命，约 80% 的罕见病是由于遗传缺陷引起的，约 50% 在出生时或者儿童期即可发病，约 30% 于 5 岁前死亡。
♦ 当身体被禁锢
眼睛成为连接世界的窗口
全球数亿罕见病患者中，许多人因运动神经元损伤、渐冻症、雷氏综合征、重症肌无力等疾病失去语言和行动能力，成为“沉默的孤岛”，然而，科技正以其温暖的力量悄然融化这些壁垒。
七鑫易维作为国内沟通辅具领域的拓荒者，在科技前沿不断深耕，其核心技术 —— 高精度眼球追踪技术，能够精确捕捉眼球的注视点和运动轨迹，并将这些信息转化为计算机可识别的信号，从而实现选择、点击等操作，帮助用户通过眼睛打字恢复表达与沟通能力，让眼睛成为他们连接世界的窗口。
用户借助眼控沟通设备，不仅可以完成语音求助、身体感觉表达等日常沟通，并能聊微信、看视频、玩游戏等，参与社交活动，丰富精神生活，找到情绪的出口，乐观积极地面对生活。
▲沟通辅具的功能
刘英于2011年不幸罹患渐冻症。在朋友和同学的热心帮助下，她开始使用七鑫易维眼控仪重新建立起与外界的联系。
当她的名字出现在同学们的微信群里时，同学们都清楚，那是她在用眼睛打字，这时，群里就会一下子热闹起来，像过节一样，大家都争着和她聊天。随着她对沟通辅具使用得越来越熟练，“打字”速度竟然一点也不比同学们慢，反应十分迅速，说的话也很有趣，并且始终保持着开朗乐观的态度，在同学们心中，她从未改变，依旧是那个爽快漂亮的女孩。
▲眼控打字
不仅如此，刘英还开设了自己的公众号，名为“金猪玛米”，在公众号里进行文学创作，撰写散文和小说。这不仅实现了她的文学梦想，还激励了更多“渐冻人”群体乐观地面对生活。
♦ 科技与爱双向奔赴
七鑫易维的公益坚守
自成立以来，七鑫易维始终将“科技向善”融入企业基因，深度参与公益事业， 持续深入了解 “渐冻症” 等罕见病患者的切身需求，先后推出完全自主产权的头控仪、单/双目眼控仪、眼控平板电脑等专业沟通辅具，并联合腾讯搜狗输入法推出无障碍输入解决方案，累计帮助数万名罕见病患者、失能群体等恢复沟通能力。
七鑫易维还组织发起了大型系列公益活动 ——“瞳话行动”，通过向有需要的 “渐冻症” 等罕见病患者免费提供眼控仪等方式，陪伴他们一起 “抗冻”，用科技创新赋予他们与世界沟通的能力。
科技的进步给罕见病患者带来了新希望，七鑫易维的眼动设备正在帮助他们打破沟通障碍。在眼动仪屏幕的微光中，我们看到的不仅是字符跳动，更是无数患者重新燃起的生命之光。
未来，七鑫易维将继续用科技力量践行社会责任，探索更多科技解决方案，以自主可控、普适易用的前沿眼球追踪技术，为更多特殊群体带去希望和守护，让科技成为爱的放大器，让世界读懂他们的眼神！
2025年2月28日 08:05
